Σύμφωνα με την ΚΥΑ 120338/12.11.2020 (ΦΕΚ B’ 4998/12.11.2020) παρατείνεται η  ισχύς της υπ’ αρ. 63719/19-6-2020 κοινής απόφασης των Υπουργών Ανάπτυξης και Επενδύσεων και Υγείας για την δήλωση αποθεμάτων υγειονομικού υλικού, από τη λήξη της έως και τις 12 Ιανουαρίου 2021. ΚΥΑ 120338/ 12.11.2020

Ανακοίνωση ΕΟΦ: “Ο ΕΟΦ σας ενημερώνει ότι οι εμποτισμένες με οξείδιο του χαλκού Ιατρικές Μάσκες Προσώπου είναι υπό αξιολόγηση από τον ΕΟΦ ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους. Ιατρικές μάσκες με χαλκό δεν έχουν γίνει αποδεκτές ως Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα (Ι/Π) και δεν έχουν καταχωρηθεί στο Μητρώο Ι/Π του ΕΟΦ.Ως εκ τούτου, και μέχρι να ολοκληρωθεί η αξιολόγησή τους από τον ΕΟΦ, δεν κυκλοφορούν νόμιμα στην ελληνική αγορά.    Ο   ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΔΣ/ΕΟΦ  ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΦΙΛΙΠΠΟΥ”

Ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων “BINOCRIT INJ.SOL 40000 IU/1,0ML PF.SYR” και “EPOETIN ALFA HEXAL INJ.SO.PFS 40000 IU/1,0 ML” Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος “ABSEAMED INJ.SO.PFS 40.000IU/1,0ML PF.SYR”

Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στην παρουσίαση του προϊόντος MULTILAN ACTIVE NEW. Το προϊόν, ενώ παρουσιάζεται ως συμπλήρωμα διατροφής, το οποίο όμως δεν έχει γνωστοποιηθεί στον ΕΟΦ, διαφημίζεται στο διαδίκτυο ως φάρμακο κατά της κώφωσης.Το MULTILAN ACTIVE NEW διακινείται διαδικτυακά μέσω ιστοσελίδων, ενώ η εταιρεία που είναι υπεύθυνη για την κυκλοφορία του δεν έχει έδρα στην Ελλάδα. Επισημαίνεται ότι κατά την παραγγελία των προϊόντων μέσω των ιστοσελίδων, οι καταναλωτές καλούνται να συμπληρώσουν τα στοιχεία τους σε μια έτοιμη φόρμα παραγγελίας, χωρίς να γνωρίζουν την εταιρεία που έχει τη νομική ευθύνη του προϊόντος.Οι καταναλωτές καλούνται σε επαγρύπνηση,...

Ανακοίνωση εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αναφορικά με την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των προϊόντων αντισηπτικό SGEL στιγμιαίας απολύμανσης- Δείτε την ανακοίνωση εδώ αντισηπτικού gel χεριών Marise – Δείτε την ανακοίνωση εδώ

Ανακοίνωση για την ανάκληση της υπ. αριθμ.608243402 παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος Αbstral υπογλώσσια δισκία 200mcg καθώς επίσης και την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος MISS SANDY ΑΝΤΙΣΗΠΤΙΚΟ ΥΓΡΟ ΑΛΚΟΟΛΟΥΧΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ 70 3 ΣΕ 1 εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Ανάκληση της υπ. αριθμ.608243402 παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος Αbstral υπογλώσσια δισκία 200mcg Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος MISS SANDY ΑΝΤΙΣΗΠΤΙΚΟ ΥΓΡΟ ΑΛΚΟΟΛΟΥΧΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ 70ο 3 ΣΕ 1 Εικόνα προϊόντος MISS SANDY ΑΝΤΙΣΗΠΤΙΚΟ ΥΓΡΟ ΑΛΚΟΟΛΟΥΧΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ 70ο 3 ΣΕ 1

Το Υπουργείο Υγείας, κρίνοντας αναγκαίο το ευρύ κοινό να κατανοήσει την ανάγκη χρήσης της προστατευτικής μάσκας προσώπου καθώς και τους κανόνες σωστής χρήσης της, προχώρησε στη δημιουργία έντυπου και οπτικοακουστικού ενημερωτικού υλικού, το οποίο περιλαμβάνει τους βασικούς κανόνες χρήσης της προστατευτικής μάσκας

Εγκύκλιο εξέδωσε το Υπουργείο Υγείας με συστάσεις αναφορικά με την καθολική χρήση μάσκας ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟΥ ΥΓΕΙΑΣ