Ο ΕΟΦ ανακοινώνει έπειτα από ενημέρωση από τον ΕΦΕΤ μέσω του συστήματος Διοικητικής συνδρομής και συνεργασίας (AAC), ότι σύμφωνα με ενημέρωση των αρμόδιων αρχών του Βελγίου, διακινείται σε κράτη – μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα, τα προϊόντα Vimax (30 κάψουλες) και VigRX (60 κάψουλες) τα οποία βρέθηκαν ύστερα από εργαστηριακό έλεγχο να περιέχουν την δραστική φαρμακευτική ουσία SILDENAFIL, μπορεί να αποβούν επικίνδυνα για την υγεία του χρήστη. Τα παραπάνω προϊόντα κυκλοφορούν στις αγορές σαν συμπληρώματα διατροφής, είναι μη εγκεκριμένα  και η κυκλοφορία τους στην Ελλάδα μπορεί να γίνεται και μέσω διαδικτύου. Εφιστάτα...

Τροποποίηση της απόφασης EOΦ με αρ. πρωτ.: 43198/13.4.20 περί «Προσωρινής Απαγόρευσης των Παράλληλων Εξαγωγών και της Ενδοκοινοτικής Διακίνησης» ως προς: 1) την άρση της απαγόρευσης των παράλληλων εξαγωγών και ενδοκοινοτικής διακίνησης για τα φαρμακευτικά προϊόντα του Πίνακα 1, μετά τη διαπίστωση της ομαλοποίησης της επάρκειας στην ελληνική επικράτεια σύμφωνα με την παραπάνω εισήγηση της Υπηρεσίας 2) την προσθήκη προϊόντων του Πίνακα 2 στην απόφαση απαγόρευσης των παράλληλων εξαγωγών και ενδοκοινοτικής διακίνησης σύμφωνα με την παραπάνω εισήγηση της Υπηρεσίας. Τροποποίηση της απόφασης EOΦ με αρ. πρωτ.: 43198/13.4.20

Ανάκληση των παρτίδων των καλλυντικών προϊόντων ΥΟΤUΕL all in one ΛΕΥΚΑΝΤΙΚΗ ΟΔΟΝΤΟΚΡΕΜΑ wintergreen και ΥΟΤUΕL all in one ΛΕΥΚΑΝΤΙΚΗ ΟΔΟΝΤΟΚΡΕΜΑ snowmint

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοίνωση σχετικά με την ανάκληση των παρτίδων N009CS και N016CS του καλλυντικού προϊόντος ΥΟΤUΕL all in one ΛΕΥΚΑΝΤΙΚΗ ΟΔΟΝΤΟΚΡΕΜΑ wintergreen και των παρτίδων N011CS και N017CS του καλλυντικού προϊόντος ΥΟΤUΕL all in one ΛΕΥΚΑΝΤΙΚΗ ΟΔΟΝΤΟΚΡΕΜΑ snowmint. Για να δείτε την ανακοίνωση πατήστε εδώ

Εγκύκλιο αναφορικά με το Εμβόλιο BCG και νόσος COVID-19 εξέδωσε το Υπουργείο Υγείας. Για να δείτε την εγκύκλιο πατήστε εδώ 

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοίνωση σχετικά με την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των βιοκτόνων “Total Care αντισηπτικό αλκοολούχο διάλυμα χεριών και σώματος” και “Total Care antiseptic disinfectant“. Για να δείτε την ανακοίνωση πατήστε εδώ 

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοίνωση σχετικά με την Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των προϊόντων “Erythroforte Alcohol άοσμο”, “Erythroforte Alcohol με αιθέριο έλαιο φαρμακευτικού πεύκου”, “Erythroforte Alcohol με αιθέριο έλαιο λεβάντας”. Για να δείτε την ανακοίνωση πατήστε εδώ 

Η Ηλεκτρονική Συνταγογράφηση με ανακοίνωση ενημερώνει ότι η ενεργοποίηση της άυλης συνταγογράφησης για ανήλικα έμμεσα μέλη γίνεται από τον γονέα ο οποίος ασφαλίζει το έμμεσο μέλος. Στην περίπτωση που οι γονείς δεν είναι ασφαλισμένοι, τότε  η ενεργοποίηση της άυλης συνταγογράφησης για ανήλικα μέλη οικογενειών γίνεται από τον γονέα ο οποίος έχει απογράψει το ανήλικο μέλος στο Εθνικό Μητρώο ΑΜΚΑ-ΕΜΑΕΣ. Κατά τη διαδικασία ενεργοποίησης της άυλης συνταγογράφησης ανήλικων μελών, θα πρέπει ο γονέας, για το κάθε μέλος ξεχωριστά, να συνδεθεί στο σύστημα με τους προσωπικούς του κωδικούς Taxisnet ή με τους  κωδικούς του στο Σύστημα Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγεία...

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοίνωση σχετικά με τα προϊόντα κολχικίνης: ΕΠΕΙΓΟΝ Παρακαλούμε όπως επιστήσετε την προσοχή στα μέλη σας σχετικά με τα προϊόντα κολχικίνης που κυκλοφορούν στην εγχώρια αγορά: Για τους φαρμακοποιούς ΝΑ ΜΗ ΔΙΑΘΕΤΟΥΝ ΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΧΩΡΙΣ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ –  Η ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΊΝΑΙ ΣΥΜΦΩΝΗ ΜΕ ΤΙΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΥ. Για τους φαρμακαποθηκάριους ΝΑ ΜΗΝ ΠΡΑΓΜΑΤΟΠΟΙΗΘΕΙ ΕΞΑΓΩΓΗ ΚΑΜΙΑΣ ΠΟΣΟΤΗΤΑΣ ΑΠΟ ΑΥΡΙΟ 1/4/2020. προκειμένου να αποφευχθούν αναίτιες ελλείψεις στον εφοδιασμό των ασθενών. Ευχαριστούμε για τη συνεργασία σας.  

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοίνωση σχετικά με την διάθεση του Plaquenil: “Κατόπιν σημερινής γνωμάτευσης του Επιστημονικού Συμβουλίου Εγκρίσεων (Ε.Σ.Ε.) του ΕΟΦ, η οποία έγινε αποδεκτή από τον Πρόεδρο του Οργανισμού, ο τρόπος διάθεσης του προϊόντος  PLAQUENIL ορίζεται με ««Περιορισμένη ιατρική συνταγή από ειδικό ιατρό. Ιατρική συνταγή φυλασσόμενη επί διετία». Η Διοίκηση του ΕΟΦ”

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοίνωση για ανάκληση των παρτίδων 19-006 (ημερ. λήξης 04/2022) και 19-009 (ημερ. λήξης 07-2022) του φαρμακευτικού προϊόντος APOTEL EF.TAB 500MG/TAB. Για να δείτε την ανακοίνωση πατήστε εδώ