Ανάκληση όλων των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος “XOMOLIX INJ.SOL 2,5MG/ML BT x 10 AMP”.Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ

Αθήνα, 19 Φεβρουαρίου 2021 Αριθμ. Πρωτ. 893   Προς: Φαρμακευτικοί Σύλλογοι της Χώρας   Θέμα: «Επιβολή κυρώσεων από τον Ε.Ο.Φ. για παράνομη πώληση ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ. από κατάστημα λιανικής και από επιχείρηση χονδρεμπορίου»   Oι Φαρμακευτικοί Σύλλογοι Ηρακλείου και Ρεθύμνου διαβίβασαν στον Π.Φ.Σ. καταγγελία ότι από κατάστημα λιανικής και από επιχείρηση χονδρεμπορίου διατίθενται παρανόμως ΜΗΣΥΦΑ. Ο Π.Φ.Σ. διαβίβασε πάραυτα την εν λόγω καταγγελία στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (Διεύθυνση Ελέγχου παραγωγής και κυκλοφορίας προϊόντων) και στη Μονάδα Επιθεωρήσεων και Ελέγχων (αριθμός πρωτοκόλλου Π.Φ.Σ. 3790/05.10.2020), αναφέροντας το σύνολο των δι...

“Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι μέσω του διαδικτύου, διαφημίζεται και διακινείται το προϊόν Cardiol. Το Cardiol, χωρίς να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος, διαφημίζεται με θεραπευτικές ενδείξεις. Eφιστάται η προσοχή των καταναλωτών ώστε σε περίπτωση που έρθει στη κατοχή τους το παραπάνω προϊόν, να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ.Επισημαίνεται και πάλι ότι η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από μη εγκεκριμένες πηγές, μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή, καθώς δεν διασφαλίζεται η ποιότητα και η ασφάλεια των προϊόντων.”

Ανάκληση της παρτίδας 609024203 του φαρμακευτικού προϊόντος "ABSTRAL SUBL.TAB 400MCG/TAB".Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ

Σύμφωνα με την ΚΥΑ 120338/12.11.2020 (ΦΕΚ B’ 4998/12.11.2020) παρατείνεται η  ισχύς της υπ’ αρ. 63719/19-6-2020 κοινής απόφασης των Υπουργών Ανάπτυξης και Επενδύσεων και Υγείας για την δήλωση αποθεμάτων υγειονομικού υλικού, από τη λήξη της έως και τις 12 Ιανουαρίου 2021. ΚΥΑ 120338/ 12.11.2020

Ανακοίνωση ΕΟΦ: “Ο ΕΟΦ σας ενημερώνει ότι οι εμποτισμένες με οξείδιο του χαλκού Ιατρικές Μάσκες Προσώπου είναι υπό αξιολόγηση από τον ΕΟΦ ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους. Ιατρικές μάσκες με χαλκό δεν έχουν γίνει αποδεκτές ως Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα (Ι/Π) και δεν έχουν καταχωρηθεί στο Μητρώο Ι/Π του ΕΟΦ.Ως εκ τούτου, και μέχρι να ολοκληρωθεί η αξιολόγησή τους από τον ΕΟΦ, δεν κυκλοφορούν νόμιμα στην ελληνική αγορά.    Ο   ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΔΣ/ΕΟΦ  ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΦΙΛΙΠΠΟΥ”

Ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων “BINOCRIT INJ.SOL 40000 IU/1,0ML PF.SYR” και “EPOETIN ALFA HEXAL INJ.SO.PFS 40000 IU/1,0 ML” Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος “ABSEAMED INJ.SO.PFS 40.000IU/1,0ML PF.SYR”

Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στην παρουσίαση του προϊόντος MULTILAN ACTIVE NEW. Το προϊόν, ενώ παρουσιάζεται ως συμπλήρωμα διατροφής, το οποίο όμως δεν έχει γνωστοποιηθεί στον ΕΟΦ, διαφημίζεται στο διαδίκτυο ως φάρμακο κατά της κώφωσης.Το MULTILAN ACTIVE NEW διακινείται διαδικτυακά μέσω ιστοσελίδων, ενώ η εταιρεία που είναι υπεύθυνη για την κυκλοφορία του δεν έχει έδρα στην Ελλάδα. Επισημαίνεται ότι κατά την παραγγελία των προϊόντων μέσω των ιστοσελίδων, οι καταναλωτές καλούνται να συμπληρώσουν τα στοιχεία τους σε μια έτοιμη φόρμα παραγγελίας, χωρίς να γνωρίζουν την εταιρεία που έχει τη νομική ευθύνη του προϊόντος.Οι καταναλωτές καλούνται σε επαγρύπνηση,...