Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοίνωση σχετικά με την ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων του Πίνακα Ι (Zurfix 150mg/tab) Για να δείτε την ανακοίνωση πατήστε  εδώ

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοινώσεις σχετικά  τα μέτρα που χρειάζονται  για την ελαχιστοποίηση του κινδύνου εμφάνισης σοβαρών παρενεργειών από την χρήση του σκευάσματος Lemtrada για την πολλαπλή σκλήρυνση καθώς και για την προσεκτική χρήση του Xeljanz σε όλους τους ασθενείς υψηλού κινδύνου για εμφάνιση θρόμβων αίματος. Δείτε τις σχετικές ανακοινώσεις: ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΓΙΑ Lemtrada ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΓΙΑ Xeljanz

Το Υπουργείο Υγείας εξέδωσε συστάσεις και οδηγίες σχετικά με την πρόληψη και προστασία από τον ιό της γρίπης μέσω του εμβολιασμού Για να δείτε το κείμενο πατήστε εδώ 

Ανάκληση της παρτίδας S0210118 του φαρμακευτικού προϊόντος DOCETAXEL/HOSPIRA C/S.SOL.IN 10MG/ML.Για να δείτε την απόφαση πατήστε  εδώ

Ανάκληση των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων του Πίνακα ΙΙ που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη του παραγωγού UNION QUIMICO PHARMACEUTICO (UQUIFA).Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώΓια να δείτε τα προϊόντα, πατήστε στον ΠΙΝΑΚΑ II Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων του Πίνακα ΙΙ. Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PTINOLIN inj. sol. 50mg/2amp

ΕΟΦ:Aνάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων LUMAREN FC TAB 150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2M

Ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων LUMAREN FC TAB 150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2ML.Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώΓια να δείτε τα προϊόντα, πατήστε στον πίνακα

Ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTAC EF.TAB 150MG/TAB, ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB και ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP

Ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTAC EF.TAB 150MG/TAB, ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB και ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP.Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώΓια να δείτε τα προϊόντα, πατήστε στον πίνακα

Για να δείτε την απόφαση πατήστε  εδώ

Σε συνέχεια της τελευταίας ανακοίνωσης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), σχετικά με την ανίχνευση πρόσμιξης N-νιτροζοδιμεθυλαμίνης (NDMA) σε φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν ως δραστική ουσία ρανιτιδίνη, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) σας ενημερώνει ότι βρίσκεται σε συνεχή συνεργασία με τις λοιπές αρμόδιες Αρχές (Εθνικές και Ευρωπαϊκές) και τους σχετικούς Κατόχους Άδειας Κυκλοφορίας και προβαίνει σε όλες τις απαραίτητες ενέργειες για τη διερεύνηση του θέματος σε εθνικό επίπεδο.