Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοίνωση σχετικά με τα προϊόντα κολχικίνης: ΕΠΕΙΓΟΝ Παρακαλούμε όπως επιστήσετε την προσοχή στα μέλη σας σχετικά με τα προϊόντα κολχικίνης που κυκλοφορούν στην εγχώρια αγορά: Για τους φαρμακοποιούς ΝΑ ΜΗ ΔΙΑΘΕΤΟΥΝ ΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΧΩΡΙΣ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ –  Η ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΊΝΑΙ ΣΥΜΦΩΝΗ ΜΕ ΤΙΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΥ. Για τους φαρμακαποθηκάριους ΝΑ ΜΗΝ ΠΡΑΓΜΑΤΟΠΟΙΗΘΕΙ ΕΞΑΓΩΓΗ ΚΑΜΙΑΣ ΠΟΣΟΤΗΤΑΣ ΑΠΟ ΑΥΡΙΟ 1/4/2020. προκειμένου να αποφευχθούν αναίτιες ελλείψεις στον εφοδιασμό των ασθενών. Ευχαριστούμε για τη συνεργασία σας.  

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοίνωση σχετικά με την διάθεση του Plaquenil: “Κατόπιν σημερινής γνωμάτευσης του Επιστημονικού Συμβουλίου Εγκρίσεων (Ε.Σ.Ε.) του ΕΟΦ, η οποία έγινε αποδεκτή από τον Πρόεδρο του Οργανισμού, ο τρόπος διάθεσης του προϊόντος  PLAQUENIL ορίζεται με ««Περιορισμένη ιατρική συνταγή από ειδικό ιατρό. Ιατρική συνταγή φυλασσόμενη επί διετία». Η Διοίκηση του ΕΟΦ”

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοίνωση για ανάκληση των παρτίδων 19-006 (ημερ. λήξης 04/2022) και 19-009 (ημερ. λήξης 07-2022) του φαρμακευτικού προϊόντος APOTEL EF.TAB 500MG/TAB. Για να δείτε την ανακοίνωση πατήστε εδώ

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδας φαρμακευτικού προϊόντος DOCETAXEL/HOSPIRA C/S.SOL.IN 10MG/ML

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοίνωση σχετικά με την ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων του Πίνακα Ι (Zurfix 150mg/tab) Για να δείτε την ανακοίνωση πατήστε  εδώ

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοινώσεις σχετικά  τα μέτρα που χρειάζονται  για την ελαχιστοποίηση του κινδύνου εμφάνισης σοβαρών παρενεργειών από την χρήση του σκευάσματος Lemtrada για την πολλαπλή σκλήρυνση καθώς και για την προσεκτική χρήση του Xeljanz σε όλους τους ασθενείς υψηλού κινδύνου για εμφάνιση θρόμβων αίματος. Δείτε τις σχετικές ανακοινώσεις: ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΓΙΑ Lemtrada ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΓΙΑ Xeljanz

Το Υπουργείο Υγείας εξέδωσε συστάσεις και οδηγίες σχετικά με την πρόληψη και προστασία από τον ιό της γρίπης μέσω του εμβολιασμού Για να δείτε το κείμενο πατήστε εδώ 

Ανάκληση της παρτίδας S0210118 του φαρμακευτικού προϊόντος DOCETAXEL/HOSPIRA C/S.SOL.IN 10MG/ML.Για να δείτε την απόφαση πατήστε  εδώ

Ανάκληση των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων του Πίνακα ΙΙ που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη του παραγωγού UNION QUIMICO PHARMACEUTICO (UQUIFA).Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώΓια να δείτε τα προϊόντα, πατήστε στον ΠΙΝΑΚΑ II Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων του Πίνακα ΙΙ. Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PTINOLIN inj. sol. 50mg/2amp